がん診断・早期検出用遺伝子検査

がんの原因をさぐる:がん遺伝子やがん抑制遺伝子の異常(変異)はがんの主要な原因です。これらの変異を⾒つけることは、がんの原因の究明につながりがんの診断と治療に役⽴ちます。

腫瘍のがん遺伝子検査

手術などをともなう生検(バイオプシー)を用いて採取したがん組織から、がん細胞の遺伝子変異を調べる「がん遺伝子パネル検査」が広く行われています。

従来のバイオプシーの限界

従来のバイオプシーは身体への負担が大きく、また繰り返し行うことが難しいという難点があります。

がんのリキッドバイオプシー

従来のバイオプシーの限界を克服するために、採血だけで行える検査、リキッドバイオプシー(体液生検)が近年開発され、当社でも独自の超高感度検査を行っています。

リキッドバイオプシー ― セルフリーDNA変異解析検査

末梢血中に存在する遊離型DNA(セルフリーDNA)の変異を調べることによって、がん細胞の遺伝子変異を見つけ出します。
採血だけで行える検査ですので、治療効果のモニタリングや再発の検出など、繰り返し行う必要がある検査にも有効です。
また、リキッドバイオプシーは通常の画像診断等の検査に比べ、より早期にがんを検出できるとの結果が多数報告されています。

リキッドバイオプシーとは

リキッドバイオプシー

従来の生検の限界を克服するために、採血だけで行える検査、リキッドバイオプシー(体液生検)が近年開発され、当社でも独自の超高感度検査を行っています。

セルフリーDNA

末梢血中にはがん細胞由来の遊離型DNA(セルフリーDNA)が存在するので、このセルフリーDNAの変異を調べることによって、がん細胞の変異を見つけ出すことができます。

採血だけで行える検査!

採血だけで行える検査ですので、治療効果のモニタリングや再発の検出など、繰り返し行う必要がある検査にも有効です。

末梢血に含まれる遊離型DNA「セルフリーDNA」を精製し、がん関連77遺伝子を対象として変異を精査します。

セルフリーDNAシーケンシング

セルフリーDNAより、体細胞変異解析のための次世代シーケンシング用ライブラリーを、ハイブリッドキャプチャー法にて作製します。

 

末梢血から精製したセルフリーDNAに、次世代シーケンシング (NGS) 用アダプターを結合した後、DNAをPCR増幅します。

解析対象のがん関連77遺伝子配列を持つビオチン標識プローブを加え、ハイブリダイゼーションを行います。

 
 

添加されたストレプトアビジン磁気ビーズは、ビオチン標識プローブへの結合を介して、解析対象DNAをキャプチャーします。

磁石を用いて解析対象DNAを回収し、NGS解析を行います。

 

バイオインフォマティクス

NGS解析によって得られた塩基配列データに対して、バイオインフォマティクス解析を行います。使用したNGSアダプターには、超低頻度の体細胞変異検出のための二重鎖UMI(分子バーコード)が含まれています。この二重鎖UMIを利用して、一塩基置換変異、挿入・欠失変異、遺伝子融合、コピー数変異を高精度に検出します。がん関連77遺伝子に検出された個々の体細胞変異については、機能的、臨床的重要性を精査して報告いたします。